蚌埠新闻网讯(记者　张婷婷)淮河晨刊记者从市妇幼保健院了解到,新冠肺炎疫情发生后,很多家长因担心病毒传播不去医院采足跟血,或者干脆忘记了这回事儿,这也直接导致我市新生儿疾病筛查率从98%下降至86%。妇幼专家建议宝爸宝妈们,一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。只要做好防护,带新生儿去医院采足跟血是安全的。

“不要小看这两三滴血,它可能改变宝宝的一生,宝宝第一道‘安检’千万别忽视。”市新生儿疾病筛查中心负责人袁倩解释,新生儿采足跟血一般是为了检查幼儿是否患有苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症,通过筛查可避免悲剧发生。

据介绍,新生儿疾病筛查采血应当在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行,否则将干扰结果的正确性。遗传代谢病越早发现、越早干预,预后越好,所以出生后3至7天是采血的最佳时期,20天内也是可以的。

“如果你的宝宝已经超过20天但还未满3个月,还没有采血,我们建议仍然可以去采血检查。因为如能在出生3个月内得到确诊和治疗,80%以上的患儿预后将接近正常。”袁倩介绍,采血过程并不可怕,宝宝不需要抽静脉血,只需要在足跟采集几滴血样就足够了,损伤小,出血量少,非常安全。

据了解,蚌埠市新生儿疾病筛查中心(安徽省新生儿疾病筛查皖北分中心)是我市唯一新生儿疾病筛查机构,负责全市新生儿遗传代谢病筛查。全市各地产科机构会将采集的血样送至该中心。目前我市开展新生儿遗传代谢病筛查共29种,其中苯丙尿酮症和先天性甲状腺功能低下症,凭妇保卡可免费筛查。

从市妇幼保健院提供的新生儿疾病筛查数据来看,确诊各类遗传代谢疾病患儿数量值得关注。自2000年市新生儿疾病筛查中心成立以来,共筛查新生儿93万例,确诊甲状腺功能减低症患儿452例,苯丙酮尿症患儿95例。2017年至今,我市运用串联质谱筛查技术共计筛查逾5万例,筛查率约57%,确诊各类遗传代谢病患儿13例。

专家提醒,大多数遗传代谢病通过早筛查、早确诊、早治疗,预后效果好,可以像正常人一样生活、学习、工作。然而,如果遗传代谢病患者没有经过及时的治疗,可能会出现不可逆的体格发育障碍、智力发育落后、残疾甚至死亡等严重后果。

另据了解,目前我市新筛中心很多确诊患儿也有了健康的弟弟或妹妹,这就与“优生优育”密不可分。袁倩提醒,此类患儿的父母在医生指导下,提前进行系统地遗传咨询和产前遗传病诊断,是可以有效避免遗传病患儿的再出生。（完）